Nous nous intéressons plus particulièrement à la physiopathologie des interactions hôte-parasite au moment du passage de la barrière hémo-méningée (BHM) et de l'atteinte cérébrale.

La compréhension de ces mécanismes permettra d'aboutir à la mise en évidence de nouveaux marqueurs d'atteinte cérébrale.En effet, le traitement de la trypanosomose en phase nerveuse est basé sur un dérivé arsenical hautement toxique. La recherche de nouveaux médicaments est un processus long, complexe, coûteux et aucune nouvelle molécule n'a actuellement les caractéristiques requises pour pouvoir être utilisée sur le terrain. Seuls des essais de combinaisons avec des molécules existantes peuvent amener un espoir rapide.

En attendant, l'amélioration du diagnostic de la phase nerveuse peut aboutir à une prise en charge et un suivi adéquat des patients et limiter ainsi l'utilisation d'un traitement toxique aux phases nerveuses confirmées.
Nous développons actuellement des protocoles d'étude de cette pathologie sur des échantillons recueillis chez l'homme au cours de campagne de dépistage au Gabon et en Angola et chez le singe vert infecté expérimentalement.